Стереоселективный синтез аминоспиртов на основе терпинен-4-ола.

Аннотация

Терпинен-4-ол 1, монотерпен, является основным компонентом эфирных масел, выделенных
из касумунарного имбиря и чайного дерева, обладает различными биологическими активностями, такими как
противоопухолевые, противовоспалительные, антибактериальные и противовирусные. В этой статье исследуется
химическое превращение терпинен-4-ола 1 с целью синтеза его новых производных для дальнейшего применения в
качестве потенциального кандидата при обнаружении лекарственных веществ. Стереоселективный синтез аминодиолов
3-6, полученных из терпинен-4-ола 1, был достигнут с хорошими выходами. Двухступенчатую процедуру химического
превращения терпинен-4-ола 1 в аминодиолы 3-6 проводили с помощью реакции стереоселективного эпоксидирования
аллилового спирта 1 с последующим региоселективным открытием оксиранового кольца эпокси спирта 2 бензиламинами,
катализируемым перхлоратом лития. Полученные продукты характеризовали ЯМР спектрами, включая двумерные
измерения.