Синтез новых гетероциклических соединений на основе 1,3-диоксана

Аннотация

Синтезирован 5-оксиметил-1,3-диоксан в условиях реакции Принса
принципами электрофильных реакций на основе аллилового спирта с формальдегидом и
были исследованы реакции его взаимодействия с ароматическими альдегидами. Полученные
соединения охарактеризованы с помощью данных ИК, ЯМР 1 Н спектроскопии и результатами
элементного анализа. Механизм реакции основан на электрофильном замещении атома
водорода при углероде в α -положении относительно двух атомов кислорода в гетероцикле. В
циклической системе 5-оксиметил-1,3-диоксана два атома кислорода, оттягивая электронную
плотность с атомов углерода, увеличивают электронную плотность у межкислородного
углерода. Поэтому α -положение имеет склонность к электрофильной атаке. Среди
представителей 1,3 – диоксанов были обнаружены соединения с противовоспалительными и
противовирусными свойствами.