Новые триазол и уреид производные сабинола и их биологическая активность

Аннотация

: В данной статье приведена информация по химической модификации монотерпеноида сабинола,
выделенного из эфирного масла Juniperus sabina L., с получением его амино-производного при помощи реакции
перегруппировки Овермана. Дана полная спектральная характеристика (1H и 13C ЯМР, двумерные 1H - 1H COSY,
HSQC, HMBC) синтезированного аллил амина, который использовался в качестве исходного соединения для получения
триазолов и мочевины. Применялась трехкомпонентная реакция синтеза триазолов из доступных строительных
блоков таких, как первичный амин, кетон и источник двух азотов – 4-нитрофенил азид. Мочевину синтезировали
путем взаимодействия амина и гексилизоцианата. Продукты реакции были выделены с выходами более 50% и их
структура доказана с помощью современных физико-химических методов анализа. Полученные новые триазолы
и уреид испытывали на различные биоскрининги: цитотоксическую, противоопухолевую, ангидраза, тирозиназа
бутирилхолинестераза и дипептил пептидаза ингибирующие активности.